الكلورانيل

كحول البنزيل (يُسمى منهجيًا فينيل ميثانول، C₆H₅CH₂OH)يمتلك كثافة موثقة تبلغ 1.045 جم / مل عند 25 درجة مئوية. يمثل هذا المركب التركيب الأساسي للكحولات العطرية، ويمكن وصفه مفاهيميًا إما بحلقة بنزين تحمل بديل هيدروكسي ميثيل أو جزيء ميثانول مع استبدال فينيل. يظهر كسائل لزج عديم اللون يتميز برائحة عطرية خفيفة. أثناء التخزين لفترات طويلة، قد تولد العمليات المؤكسدة آثار بنزالدهيد، مما يضفي رائحة مميزة للوز المر. تُظهر المادة طابعًا قطبيًا وسمية منخفضة نسبيًا وضغط بخار منخفضًا، مما يدعم فائدتها كمذيب كحولي، على الرغم من أنها تظل قابلة للاشتعال. مع ذوبان مائي محدود (حوالي 1 جم لكل 25 مل ماء)، فإنه يُظهر قابلية للامتزاج بسهولة مع المذيبات العضوية بما في ذلك الإيثانول وثنائي إيثيل الأثير والبنزين والكلوروفورم. يوجد هذا المركب طبيعيًا في الزيوت العطرية - سواءً بشكل حر أو مُسْتَرِت - ويُكتشف في الياسمين، والإيلنغ إيلنغ، والبلوميريا، والصفير، وزهرة القمر، وبلسم بيرو، وبلسم التولو. يتأكسد هذا المركب تدريجيًا في الغلاف الجوي أثناء التخزين، مُشكِّلًا مشتقات البنزالدهيد والأنيسول، مما يُفسر كثرة وجود نكهات تُشبه اللوز في العينات التجارية. علاوةً على ذلك، يتأكسد كحول البنزيل إلى حمض البنزويك عند معالجته بعوامل مؤكسدة مثل حمض النيتريك المُركَّز.

 معلومات السلامة

تُظهر هذه المادة خصائص تخديرية، بينما تُحدث في الوقت نفسه تأثيرات مهيجة واضحة على أنسجة العين والجلد والجهاز التنفسي. وتُشكل مخاطر سمية من خلال الابتلاع عن طريق الفم والاستنشاق والامتصاص الجلدي. قد يُسبب التعرض الداخلي صداعًا، وقيءً، وغثيانًا، ومضاعفات في الجهاز الهضمي، وتشنجات، وفقدانًا للوعي، ونتائج مميتة محتملة. تبلغ الجرعة المميتة المتوسطة الموثقة (LD₅₀) في نماذج الفئران 1230 ملغم/كغم. بعد الامتصاص الجهازي، يخضع كحول البنزيل لأكسدة أولية إلى حمض البنزويك، ثم يقترن مع الجلايسين في المسارات الكبدية لتكوين حمض الهيبوريك للإفراز الكلوي. عند استخدامه كناقل مذيب في الحقن العضلي، قد يُسبب تقلصًا عضليًا في الألوية.