أوليفيتول
يظهر نشاطًا قويًا مبيدًا للفطريات والبكتيريا ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.
عند تركيزات مرتفعة، يسهل انقسام الحمض النووي من خلال آليات الأكسدة بوساطة كلوريد النحاس الثنائي في وجود الأكسجين الجزيئي.
أظهر فعالية موثقة سريريًا ضد العدوى الفيروسية الرجعية بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية، إلى جانب نشاط واضح ضد مختلف الأورام الخبيثة والسرطانات.
يتواجد على شكل مادة صلبة مستقرة عديمة اللون إلى اللون البيج مع متطلبات تخزين قياسية في جو خامد وحماية من الضوء.
أوليفتوليُظهر خصائص مضادة للميكروبات، مُظهرًا نشاطًا مُبيدًا للفطريات والبكتيريا ضد العديد من الكائنات الدقيقة المُمرضة. وقد أثبتت الأبحاث المُعاصرة أنه عند تركيزات مُرتفعة، يُمكن لمُشتق 3,5-ثنائي هيدروكسي بنتيل بنزين هذا أن يُحفز انقسام خيط الحمض النووي (DNA) من خلال آليات الانقسام التأكسدي بوساطة كلوريد النحاس الثنائي (Cu(II)) في وجود الأكسجين الجزيئي.
حدود
نقطة الانصهار |
46-48 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الغليان |
164 درجة مئوية |
كثافة |
1.068±0.06 جم/سم3(متوقع) |
فب |
>230 درجة فهرنهايت |
درجة حرارة التخزين |
يحفظ في مكان مظلم، جو خامل، درجة حرارة الغرفة |
الذوبانية |
الكلوروفورم (قليلاً)، الميثانول (قليلاً) |
استمارة |
صلب |
pka |
9.59±0.10(متوقع) |
لون |
عديم اللون إلى البيج |
استقرار: |
حساسة للضوء |
إنتشي |
إنتشي = 1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
ابتسامات |
C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1 |
مرجع قاعدة بيانات CAS |
500-66-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST |
1,3-بنزينديول، 5-بنتيل-(500-66-3) |
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). |
زيتون (500-66-3) |
معلومات السلامة |
رموز المخاطر |
شي |
بيانات المخاطر |
36/37/38 |
بيانات السلامة |
26-36/39 |
WGK ألمانيا |
3 |
أنظمة التحكم في الوصول عن بُعد (RTECS) |
VH2880000 |
رمز النظام المنسق |
2907290090 |
وقد مكنت هذه الخصائص البيوكيميائية من تنفيذه العلاجي في علاج الالتهابات الفيروسية الرجعية، وخاصة فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، فضلا عن الأورام الخبيثة والسرطانات المتنوعة، مع فعالية سريرية موثقة.






